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    工程部實習生拜耳(中國)有限公司昆明11-07

    學歷要求:本科|工作經驗:|公司性質:外資(非歐美)|公司規模:

    工作職責:1、學習掌握生產設施、設備的結構、性能、特點和維修、保養方法,按PM計劃及SOP完成設備維修保養工作;2、設備、設施發生故障,應及時接受工單并迅速趕往現場,及時采取應急措施,保證設施、設備的正常、完好;3、參與完成設備的安裝、確認方案并實施;4、完成設備操作SOP的起草,并對維修操作人員進行培訓;5、定期對設施、設備進行全面巡視、檢查,發現問題及時處理;6、配合維修工程師完成設施、設備的驗證或確認;7、嚴格遵守安全操作規程,防止發生安全事故;8、按SOP要求,及時、準確完成工作日志的填寫,及時關閉工單;任職資格:1、2021年畢業,本科及以上學歷,限機械及電氣自動化、過程與控制 ,暖通專業;2、有鉗工或電工專業學習基礎;3、有動手能力及一定的領導力;4、實習期表現佳即可留用轉正;

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    QA昆藥集團股份有限公司重慶11-07

    學歷要求:本科|工作經驗:|公司性質:國企|公司規模:

    崗位職責1、 負責生產現場質量監督工作,確保在現場執行和維護已改進的質量系統對車間生產過程進行監督;2、根據生產過程控制情況和批記錄審查情況,為產品放行提供依據;3、參與生產產品的偏差、變更及質量投訴的調查和統計分析;4、負責產品生產相關技術文件的審核。任職要求1、2021屆應屆畢業生,全日制本科及以上學歷,藥學、化學相關專業;2、較強的學習能力、良好的溝通協調能力,積極陽光;3、具有較強的聽、說、讀寫能力。

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    質量研究助理-疫苗方向廈門萬泰滄海生物技術有限公司廈門11-07

    學歷要求:本科|工作經驗:|公司性質:民營公司|公司規模:

    工作職責:在工程師的指導下,進行重組蛋白產品檢驗方法的開發;開展疫苗產品的理化、生化或者細胞檢驗工作,并完成相應的實驗記錄;參與實驗室的日常事務管理、儀器設備維護;完成上級領導交代的相關工作。任職要求:生物醫藥等相關專業,本科及以上學歷;熟悉SDS-PAGE、ELISA或者HPLC等技術者優先;

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    生產技術崗位華益藥業科技(安徽)有限公司合肥11-07

    學歷要求:大專|工作經驗:|公司性質:民營公司|公司規模:

    崗位職責:1、負責按GMP要求進行所有生產操作;2、負責按要求正確操作設備;3、負責按要求匯報當班期間的異常情況并配合解決任職資格:1、大專及以上學歷,設備機械類相關專業;2、有制藥企業工作經驗者優先。3、做事耐心謹慎、老實勤快、寫字工整、愿意從事生產操作。

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    QC化驗員天津達仁堂京萬紅藥業有限公司天津11-07

    學歷要求:本科|工作經驗:|公司性質:國企|公司規模:

    1.完成公司中間產品、成品、原輔料及包裝材料的檢驗工作。2.對檢驗物料、樣品進行質量評價。3.制定、審核化驗室文件,審核檢驗報告。4.配合相關部門完成其他相關工作。

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    QA(質量保證)天津金耀集團有限公司天津11-07

    學歷要求:本科|工作經驗:|公司性質:國企|公司規模:

    崗位描述:1、 負責按照新版GMP要求,對生產檢驗操作進行監督檢查工作;2、 負責偏差分析、變更控制、風險評估、質量回顧、驗證的審核管理工作;3、 負責審核檢驗記錄和批生產記錄,并開據產品放行單;4、 負責編寫SMP管理文件的工作。職位要求:1、全日制本科及以上學歷,藥學、化學等相關專業,英語四級;2、具備良好的語言及文字的表達能力,團隊意識強,有較強的學習意愿。                          

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    質量研究員長春金賽藥業有限責任公司延邊11-07

    學歷要求:本科|工作經驗:|公司性質:國企|公司規模:

    崗位職責:1.負責生物藥(抗體、重組蛋白等)研發項目的質量研究工作;2.制定質量研究工作方案和計劃;3.質量研究各技術平臺建立和優化;4.藥物研發各階段質量研究相關分析方法開發、確認和驗證及轉移等;5.在研生物藥項目質量標準及標準操作規程的制定和審批;6抗體及重組蛋白的結構表征,雜質分析等;7.起草并審核質量研究方面的申報資料。任職要求:生物學,醫學,化學,藥劑,藥學等相關專業1.學校:2021年應屆本科/碩士/博士畢業生;2.成績:專業前50%;3.英語:本科四級以上水平,研究生六級以上水平;4.學生經歷:學生干部經驗優先考慮;5.綜合素質:認同金賽企業價值觀,具備良好的溝通能力、學習能力,成長意愿者優先考慮;工作地點:敦化

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    工藝管理天津市中央藥業有限公司天津11-07

    學歷要求:本科|工作經驗:|公司性質:國企|公司規模:

    1、協助車間進行班組相關SOP的起草;2負責執行產品工藝規程和崗位SOP,負責建立和完善各種操作記錄,做到現場符合GMP要求;3、參與班組管理,為班組提供產品完成的質量技術數據。

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    工藝管理天津力生制藥股份有限公司天津11-07

    學歷要求:本科|工作經驗:|公司性質:國企|公司規模:

    協助車間進行班組相關SOP的起草;負責執行產品工藝規程和崗位SOP,負責建立和完善各種操作記錄,做到現場符合GMP要求;參與班組管理,為班組提供產品完成的質量技術數據。

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    前處理車間質量檢驗天津中新藥業集團股份有限公司隆順榕制藥廠保定11-07

    學歷要求:本科|工作經驗:|公司性質:國企|公司規模:

    崗位職責: 1、負責中藥材驗收、前處理車間現場質量監督管理工作,加制物料的檢驗放行工作2、負責前處理車間藥材加工的生產管理工作3、工作地點:河北省安國市

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    藥品生產和質量管理(企業)(縣級目錄)臨泉縣#安徽永生堂藥業有限責任公司安徽省4.5-6千/月11-07

    學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:

    對藥品生產和產品質量進行管理和監督。

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    藥食同源,食品類研發經理(企業)(其他)潁東區#安徽國順中藥發展有限公司安徽省4.5-6千/月11-07

    學歷要求:大專|工作經驗:8-9年|公司性質:民營公司|公司規模:

    1.負責研發人員工作安排,定期召集組內項目討論,解決研發合成中遇到的實際問題;2.及時掌控項目進度,更新/匯報項目進展;3.負責提高產品質量,改善工藝流程,指導成熟項目的放大制備;4.負責撰寫項目報告書;5.研發成本控制和最終產品的質量控制。

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    檢驗員(QC)(企業)(縣級目錄)太和縣#安徽致鑫中藥飲片有限公司安徽省4.5-6千/月11-07

    學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:

    1.負責原輔料、包裝材料、半成品(中間產品)、成品及留樣、工藝用水的檢驗,并及時出具報告,保證生產順利進行;2.檢驗的原始記錄要堅持實事求是的原則,完整、清晰、真實對各項檢驗結果及結論負責;3.負責滴定液、標準品及基準物質的配制、標化、保存及發放,小容量玻璃儀器的校驗,并及時記錄;4.負責原輔料留樣及長期留樣觀察的管理;5.制定和修訂質量標準、檢驗操作規程;6.做好分管儀器設備的使用和保養,愛護儀器,嚴格按操作規程操作,保持工作室內的整齊清潔,努力完成領導下達的其他工作;7.能熟練使用藥品檢驗設備(液相、氣相、薄層等)能獨立完成檢測任務。

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    檢驗員(企業)(其他)潁東區#安徽萬谷力安電氣有限公司安徽省4.5-6千/月11-07

    學歷要求:大專|工作經驗:在校生/應屆生|公司性質:民營公司|公司規模:

    1.負責對現場過程中的物料、工藝操作、測試崗位、輔助工具等稽核、監督、記錄工作;2.負責半成品入庫前的抽驗工作;3.負責過程物料、物品異常報告的填寫并上報;4.確認并做重新抽驗的工作;5.負責過程檢驗的數據提供并填寫日報表;6.完成上級領導臨時交辦的任務,并對其負責。

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    質量檢測(企業)(縣級目錄)太和縣#上海華源安徽仁濟制藥有限公司安徽省4.5-6千/月11-07

    學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:

    藥品質量檢驗與質量有關的檢驗工作。

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    生產管理人員(企業)(市級目錄)阜南縣#安徽天祥糧油食品有限公司安徽省2.5-3萬/月11-07

    學歷要求:本科|工作經驗:8-9年|公司性質:民營公司|公司規模:

    1.抓好設備管理、勞動管理、處理安全事故,促進安全生產;2.負責公司新產品的申報、新技術的推廣工作;3.負責公司技術標準、管理標準、工作標準文件的審核并批準。

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    質量管理員(QA)(企業)(縣級目錄)太和縣#安徽四環科寶制藥有限公司安徽省3-4.5千/月11-07

    學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:

    1.貫徹執行GMP,組織協調、監督檢查GMP在企業執行情況;2.負責生產車間生產過程關鍵控制點的監控及物料管理的監控;3.負責對批生產/檢驗記錄及各種輔助記錄的審核,并針對相關問題提出改進和改善建議;4.負責對不合格物料/中間體/成品的監控處理;5.負責制訂和實施生產車間環境監測。

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    質量監控(企業)(其他)潁東區#安徽省君達中藥飲片有限公司安徽省4.5-6千/月11-07

    學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:

    中藥飲片質量監控。

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    質量管理(企業)(其他)潁東區#阜陽健諾生物科技有限公司安徽省6-8千/月11-07

    學歷要求:大專|工作經驗:在校生/應屆生|公司性質:民營公司|公司規模:

    1.學習和貫徹執行國家有關保健食品的法律、法規和行政規章,嚴格遵守公司的質量和衛生管理的規章制度,做好保健食品的安全衛生管理工作;2.生產現場巡查、監督;3.保健品記錄完善;4.保健食品項目申報等。

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    管理培訓生(質量)四川遠大蜀陽藥業有限責任公司成都6-8千/月11-07

    學歷要求:碩士|工作經驗:在校生/應屆生|公司性質:民營公司|公司規模:

    在公司質量部門合規管理、現場QA、驗證QA、QC等崗位輪崗學習。1、跟蹤國家GMP相關法規的變更,對公司質量文件進行起草、修訂、審批等工作;2、組織已上市產品的再注冊、補充申請及備案、生產許可證換發及變更等證書維護工作;3、負責生產現場合規性的管理工作;4、負責設備、儀器、公用系統的驗證;5、學習公司各類儀器設備的使用。要求:1、藥學、生物、化學等相關專業,碩士以上學歷;2、較強的邏輯能力,善于思考與總結,對生產管理有濃厚的興趣;3、具有一定的創新能力。

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