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    臨床研究員
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    細胞培養研究員昆藥集團股份有限公司杭州11-07

    學歷要求:碩士|工作經驗:|公司性質:國企|公司規模:

    崗位職責1、 負責在研項目細胞培養工藝開發工作,包括細胞培養基篩選、搖瓶細胞培養工藝優化、反應器細胞培養工藝優化及工藝放大工作,搭建并完善細胞培養平臺工藝; 2、根據項目任務分配部門研發工作,撰寫、審核實驗記錄與研發報告; 3、負責實驗設計,工藝相關原始數據的收集和分析,并完成相關申報資料的撰寫; 4、負責細胞培養相關技術轉移工作,并協助完成放大生產; 5、負責本部門相關的溝通協調,負責委外研究的跟進,匯總形成資料。任職要求1、 2021屆應屆畢業生,全日制碩士及以上學歷,生物、藥學、臨床醫學相關專業畢業; 2、 熟悉細胞培養設備、精通細胞培養技術,了解生物制藥相關流程; 3、 良好的英語讀寫能力,能熟練的查閱專業英文文獻; 4、 有高度責任心,工作細致,認真負責,有很好的團隊合作精神。

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    質量研究員長春金賽藥業有限責任公司延邊11-07

    學歷要求:本科|工作經驗:|公司性質:國企|公司規模:

    崗位職責:1.負責生物藥(抗體、重組蛋白等)研發項目的質量研究工作;2.制定質量研究工作方案和計劃;3.質量研究各技術平臺建立和優化;4.藥物研發各階段質量研究相關分析方法開發、確認和驗證及轉移等;5.在研生物藥項目質量標準及標準操作規程的制定和審批;6抗體及重組蛋白的結構表征,雜質分析等;7.起草并審核質量研究方面的申報資料。任職要求:生物學,醫學,化學,藥劑,藥學等相關專業1.學校:2021年應屆本科/碩士/博士畢業生;2.成績:專業前50%;3.英語:本科四級以上水平,研究生六級以上水平;4.學生經歷:學生干部經驗優先考慮;5.綜合素質:認同金賽企業價值觀,具備良好的溝通能力、學習能力,成長意愿者優先考慮;工作地點:敦化

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    臨床研究員天津中新藥業集團股份有限公司研究院分公司天津11-07

    學歷要求:本科|工作經驗:|公司性質:國企|公司規模:

    崗位職責:1.對臨床研究項目的立項材料進行立項管理;2.對外委托的專家委員會籌建、戰略品種科研方向規劃、臨床研究等項目的管理;3.根據臨床項目的管理要求,制定稽查計劃并實施稽查工作; 4.根據需要,搜集相關病種的流行病學情況、臨床治療方案、品類市場情況等信息。崗位要求:醫學、藥學相關專業1.了解藥物研發和臨床試驗過程,了解國內外臨床研究發展與現狀;2.優秀的快速學習能力、溝通能力以及組織協調能力;3.良好的團隊協作精神。

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    臨床醫學天津達仁堂京萬紅藥業有限公司天津11-07

    學歷要求:本科|工作經驗:|公司性質:國企|公司規模:

    1.負責制定臨床研究計劃,準備臨床試驗所需的材料及臨床應用樣品,監查試驗方案的執行情況,負責臨床質量控制;2.復核臨床試驗數據,確認所有數據的記錄與報告的正確、完整、真實;3.核實試驗用藥品的供應、儲藏、分發、收回4.做好訪視后臨床檢查報告

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    臨床稽查專員天津金耀集團有限公司天津6-8千/月11-07

    學歷要求:碩士|工作經驗:|公司性質:國企|公司規模:

    崗位職責:1、臨床方案設計;2、必要的統計分析和數據管理;3、臨床稽查監察;4、熟悉中國、美國、歐盟臨床試驗指導原則,熟悉cGCP和GCP要求。任職要求:1、醫學統計學(衛生統計學)/流行病學/臨床醫學碩士畢業,2年以上同崗位工作經驗(條件優秀者可放寬至本科);2、能夠熟練使用SAS編程、SPSS等統計軟件;3、熟悉GCP法規以及有關臨床研究的相關知識;4、熟練操作如word,Excel和PPT等辦公軟件;5、良好的問題解決能力;6、基本的英文讀寫能力,CET-6級以上;7、能適應短途出差。

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    臨床工程師廣東寶萊特醫用科技股份有限公司珠海11-07

    學歷要求:本科|工作經驗:|公司性質:民營公司|公司規模:

    崗位職責:1.負責公司產品的臨床試驗;2.為設計開發提供臨床反饋及指導;3.為新產品注冊提供臨床資料。任職要求:1.本科及以上學歷,臨床醫學、生物醫學工程專業優先;2.學習理解能力強,較好的團隊合作和溝通能力;3.可以實習一年。

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    臨床監查員華東醫藥股份有限公司杭州11-07

    學歷要求:碩士|工作經驗:|公司性質:民營公司|公司規模:

    臨床監查員:負責組織相關項目的臨床監查,并負責制定相關項目的臨床監查實施計劃。崗位基本要求如下:要求具有臨床醫學、衛生統計學、藥學等專業方面的知識,具有GCP證書,具有豐富的臨床試驗工作經驗,具備較強的對外溝通協調能力和語言表達能力。

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    管理培訓生(臨床)四川遠大蜀陽藥業有限責任公司成都0.8-1萬/月11-07

    學歷要求:碩士|工作經驗:在校生/應屆生|公司性質:民營公司|公司規模:

    1.根據公司相關產品的最新及前沿醫學進展,制定并執行醫學計劃;為新產品調研、臨床研究和上市提供醫學支持;2、配合新藥項目的臨床研究工作并對國內外臨床研究中醫學最新進展及法規政策進行跟蹤,參與完成公司研發項目申報資料中與醫學相關內容的的撰寫,協助完成注冊資料的撰寫和評估;任職要求:1、碩士及以上,臨床醫學相關專業;2、具備良好的溝通、協作能力和團隊精神;3、具備較強的文字編輯能力、熟練進行文獻檢索料。

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    市場專員(廣州)迪安診斷技術集團股份有限公司廣州11-07

    學歷要求:碩士|工作經驗:|公司性質:上市公司|公司規模:

    崗位職責:  1、負責公司臨床檢驗項目的市場推廣,負責對銷售人員的培訓。  2、制作宣傳資料、書籍,策劃各級學術活動及會議。  3、建立專家庫,收集行業最新動態,進行調研與數據分析。  4、收集、整理、匯報市場信息及競爭對手信息,確保與上級及相關部門信息互通。 5、積極配合其他部門的相關工作。  任職要求:  1、臨床醫學或醫學檢驗相關專業研究生學歷                                                                 2、具有良好的溝通能力和文字功底,能夠熟練操作OFFICE軟件。  3、有相關行業市場及銷售工作(實習)經驗優先。

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    檢驗學術專員深圳市理邦精密儀器股份有限公司深圳11-07

    學歷要求:碩士|工作經驗:在校生/應屆生|公司性質:國企|公司規模:

    崗位職責:1、負責細分領域(血氣、心腦血管、炎癥)醫學前沿進展的研究;2、負責細分領域頂尖專家的學術對接;3、負責細分領域產品醫學需求的導入和推廣;4、負責細分領域競品學術推廣素材及模式的調研追蹤。任職要求:1、碩士及以上學歷,臨床醫學(內科專業優先)、臨床檢驗診斷學、預防醫學等相關專業;2、在重點外文期刊以第一作者名義,發表過學術論文者優先;3、熟悉血氣分析、心血管疾病或呼吸重癥等細分醫學領域。

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    臨床研究監查員南京強新生物醫藥有限公司南京11-07

    學歷要求:碩士|工作經驗:|公司性質:民營公司|公司規模:

    崗位職責:藥學,制藥工程,生物學,化學,分析化學,腫瘤學,臨床醫學,流行病與衛生統計學,預防醫學,護理學等相關專業崗位描述:臨床研究監查員

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    微流控工程師新格元(南京)生物科技有限公司南京11-07

    學歷要求:本科|工作經驗:|公司性質:民營公司|公司規模:

    崗位職責:1.碩士及以上學歷,具有生物學、生物醫學工程、微流控或流體力學等相關專業背景。2.具有微流控芯片設計開發或加工制造工藝經驗。3.具有分子生物學、液滴微流方向相關項目研究經歷更佳。4.熟練使用二維、三維繪圖軟件。5.良好的文獻檢索和英語閱讀能力。6.具有較強的時間管控和獨立實驗的能力。7.具有微流控芯片表面改性、芯片封裝、設計加工生產等經驗優先。8.工作主動性和責任心強,踏實穩定,具有良好的溝通能力和團隊合作精神。 崗位描述:1. 負責微流控技術研究、芯片設計與制造以及產業化;2. 負責以微流控芯片為核心的分子與技術平臺的開發與驗證;3.內部與試劑及儀器開發團隊緊密合作,協作開發基于微流控技術的新型診斷平臺; 外部對接微流控芯片供應商;4.根據項目需求及時整合更新前沿微流控技術,充分利用微流體芯片優勢進行技術攻關;5. 實驗方案的擬定、實驗數據分析處理、專利的撰寫。6. 參與微流控研究項目,技術攻關,記錄、收集、分析實驗數據,繪制圖表,提交總結報告

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    研發助理江蘇美克醫學技術有限公司南京11-07

    學歷要求:本科|工作經驗:|公司性質:民營公司|公司規模:

    崗位專業:生物、醫學、化學、檢驗崗位描述:負責實驗操作,原始數據記錄、檢測報告完成;輔助研發工程師完成產品開發學歷:本科    能閱讀英文文獻     

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    研究員/助理研究員江蘇恒瑞醫藥股份有限公司上海11-07

    學歷要求:碩士|工作經驗:|公司性質:民營公司|公司規模:

    崗位職責:1、負責細胞生物學相關實驗,包括動物細胞復蘇、傳代培養及凍存、細胞轉染等常規細胞試驗;2、負責細胞功能學驗證,包括病毒感染,Elisa檢測、qPCR檢測、WB檢測、流式等常見細胞學功能學實驗;3、負責CRO外包試驗的跟進與推進;4、定期匯報實驗的工作進程,對于工作中出現的問題能夠做出分析與判斷,并且及時向上級報告;5、完成上級安排的其他工作;任職要求:1、具有神經細胞培養,質粒轉染、病毒感染、神經方面動物實驗等操作經驗者優先2、病毒學或生物學相關專業碩士研究生及以上學歷,或者具有AAV、CART等基因治療經驗者優先;3、具有較為深厚的病毒學、免疫學和神經方面知識基礎4、較強的溝通表達能力,善于團隊協作,具有一定的分析解決問題的能力;5、工作主動,責任心強,工作效率高,能獨立完成部分實驗項目;6、英語方面優秀,能熟練閱讀專業文獻,追蹤學科發展前沿。

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    研發管培生江西共青江中食療科技有限公司南昌6-8千/月11-07

    學歷要求:碩士|工作經驗:在校生/應屆生|公司性質:國企|公司規模:

    1、原料、中間體、半成品、產成品進行檢驗,并作好記錄;2、成品的穩定性實驗監測;3、文獻調研、擬定研究方案、建立質量標準;4、根據檢驗記錄填寫檢驗報告,對檢驗發現的問題提出改善對策;5、對生產車間產品制造全過程進行質量監控。6、會文獻調研、擬定研究方案、建立質量標準;7、會使用高效液相、氣相色譜等各精密儀器;8、會對所做實驗得到數據進行分析以及能給出方案;9、藥物分析相關專業本科以上學歷,碩士優先。

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    臨床研究助理(CTA)(上海)默沙東(中國)投資有限公司上海11-07

    學歷要求:本科|工作經驗:|公司性質:外資(歐美)|公司規模:

    職位描述:紙質文檔及電子文檔管理;更新維護數據庫和項目記錄;支持法規類申請;會議組織及支持;研究項目付款(如此職責被分配);安全性報告遞交(如此職責被分配);其他臨床項目運行所需的支持。任職要求:生命科學專業本科或以上學歷;具有臨床試驗運行相關經驗優先;優秀的溝通及人際交往能力;;具備流利的中英文書面及口頭表達能力,能支持簡單文件的翻譯工作 ;具有優秀的管理和組織能力;具有抗壓能力和團隊合作精神,追求工作效率。

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    (Sr) Clinical Research Specialist/(資深) 臨床研究專員羅氏診斷產品(上海)有限公司北京11-07

    學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:1000-5000人

    WorkdayID:202011-127807You will be responsible to perform and manage clinical study site activities to verify and validate new clinical software, instrument platforms, assays, reagents, devices, instruments, systems and biomarkers developed by Roche Group globally to support Roche Diagnostic China product registration. Working independently and/or under supervision of a senior person to complete all clinical operation associated with study planning, implementation, monitoring and closing study conduct in accordance with the company SOPs, Policies, Directives, Divisional standards, Declaration of Helsinki, Industry standards, relevant GxPs, both CNMPA and/or international requirements and/or best practices.該職位負責執行和管理臨床研究現場活動,以確認和驗證羅氏集團在全球開發的新臨床軟件,儀器平臺檢測,試劑,器械,儀器,系統和生物標志物,以支持羅氏診斷中國產品注冊。 該人員可以獨立工作和/或在高級人員的監督下,根據公司SOP,政策,指令,部門標準 ,赫爾辛基宣言,行業標準,相關GxP,CNMPA 和/或國際要求和/或***實踐 至完成與研究計劃,實施,監測和結束研究相關的所有臨床操作。Main Tasks & Responsibilities主要工作職責 :1. Participating in the design, planning, implementation and overall direction of clinical research projects. Contributing technical and clinical operation expertise (if apply);參與臨床研究項目的設計,規劃,實施和總體方向;可以提供技術和臨床操作專業知識(如適用)。2. Planning and preparing studies, under supervision (if apply), including but not limited to site qualification, regulatory submission (e.g. HGRAC, EC and/or NMPA), study supply, site initiation, routine monitoring and close-out activities;在監督下(如適用)計劃和準備研究,包括但不限于選擇研究中心,監管提交(e.g. HGRAC,EC 和/或NMPA 提交),研究供應,研究中心啟動,例行檢查和結束活動。3. If, applying reviews study protocols, reports and manuscripts. Contributing technical and clinical operations expertise for these documents;如適用,審查研究方案,報告和手稿,為這些文件提供技術和臨床操作專業知識。4. If apply, working with Data Management and Biostatistics staffs on the design of documents and processes for the collection of study data from participating sites;如適用,與數據管理和生物統計學工作人員合作完成研究中心收集試驗數據的文件和流程的設計。5. Collecting and maintaining legal and regulatory documentation throughout a study;在試驗過程中收集并維護法律和法規所需的臨床試驗文件。6. Assuming responsibility for training and coordinating certification of study site personnel;承擔培訓和協調研究人員認證的責任。7. Ensuring accurate and complete study management/data collection and transfer to data management;確保準確和完整的研究管理/數據收集和轉移到數據管理者。8. Ensuring study conduct and execution at site compliance with regulations and study protocol, and timely escalating identified risks/issues to investigator, project responsible and line manager for resolution. Implement CAPAs (as apply).確保研究中心遵守相關研究法規和方案要求實施臨床試驗,并及時的將發現的風險和問題上報給研究者,項目負責人和直線經理以求解決. 實施CAPAs (如使用) 。Basic Requirements of the Job基本任職資格:You should hold at least Bachelor degree in medical science, preferably in clinical medicine, medical laboratory, biochemistry, pharmacology, bio-engineering and biology.醫學專業本科及以上學歷,優先臨床醫學,醫學檢驗,生物化學,藥學,生物工程和生物學You should have:1. Proficiency in English language skills. Good command of MS office software application.熟練掌握英文技能,熟練應用微軟辦公軟件2. Understand pharmaceutical and/or medical device regulation and ICH/GCP.了解藥品及/或醫療器械法規和ICH/GCP3. At least 2 years of working experience in clinical research, clinical project management, data management in clinical medicine, CRO, pharmaceutical, Medical Device, or in-vitro Diagnostics industries.臨床醫學,CRO,制藥,醫療器械或體外診斷行業至少2 年的臨床研究,臨床項目管理,或臨床數據管理相關工作經驗

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    CRA零氪科技成都0.6-1.2萬/月11-07

    學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:500-1000人

    崗位職責:1、根據GCP及公司SOP執行臨床試驗相關工作;2、確保試驗嚴格按照方案、GCP及相關法律法規執行;3、協助研究中心解決試驗過程中可能出現的問題;4、確保研究數據及時、準確、完整地記錄在病例報告表中;5、協助研究者及時完成數據疑問 ;6、及時、完整地收集研究相關資料;7、完成上級安排的其他任務;任職資格1. 臨床醫學、藥學、護理學專業本科及以上學歷。2. CRO公司或藥企2年以上CRA經驗且獨立完成過試驗全流程工作的,以做RWS或4期項目經驗者優先。3. 對RWS有一定認知和興趣,有主動學習能力和意識,身體健康。4. 抗壓力強,接受出差;

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    醫學顧問深圳市睿服科技有限公司廣州2-3.5萬/月11-07

    學歷要求:碩士|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:500-1000人

    崗位職責:1、參與醫療大數據分析/機器學習模型設計,并提出有意義的研究方向;2、對模型結論在臨床上的合理性作出判斷;3、對電子病歷數據抽取和編碼問題給予指導,協助完成數據認證、數據質量驗證等工作。任職條件:1、擁有醫學院碩士研究生及以上學歷;2、有兩年以上臨床經驗;3、有臨床科研思維和經驗,以及英文文獻檢索、閱讀、歸納和學習能力;4、有與外部和內部客戶流暢溝通的能力;

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    醫學經理北京和心諾泰醫藥科技有限公司北京-朝陽區1-1.5萬/月11-07

    學歷要求:碩士|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

    崗位職責1.負責藥品臨床申報資料醫學相關信息的分析及撰寫;2.負責臨床研究方案、報告及相關文件的制訂;3.設計醫學研究方案,跟進醫學研究方案的實施,評估醫學研究結果;4.負責項目開發、臨床研究、市場推廣過程中相應的醫學支持;5.負責醫學專業項目的調研,醫學支持和執行;6.負責公司所需的醫學知識培訓,解答醫學問題;7.協助維護醫學專家及醫學客戶的良好合作關系;8.負責公司產品所需的醫學資料和臨床資訊的收集和整理,為產品經理提供醫學專業支持;并參與產品的策略及專業市場活動的策劃。職位要求:1、臨床醫學、醫學等相關專業碩士及以上學歷;2、熟悉醫藥行業政策,能夠準確把握行業變化和發展趨勢;3、為人誠實正直,具有良好的溝通能力、文字表達能力和學習能力;嚴謹負責的工作態度,良好的團隊協作能力;4、具有較強的英語閱讀能力;能熟練查閱相關國內外文獻及撰寫新藥注冊申報材料。

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    互聯網專場
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    招聘職位: 房地產開發,建筑工程,規劃設計,商業,市場營銷
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    招聘職位: 汽車新能源,軟件與汽車電子,生產制造,質量管理,供應鏈管理
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